clinvar-database
نگهدارنده google-deepmind
پایگاه ClinVar
- نسخه فعلی
- نامشخص
- مجوز
- نامشخص
- دسترسی شبکه
- نامشخص / ارزیابینشده
- وضعیت بررسی
- تأیید نشده
چه مسئلهای را حل میکند؟
دادهٔ اهمیت بالینی و شواهد variant ژنومی انسان را بازیابی میکند.
چه زمانی مناسب است؟
برای Pathogenic/Benign/VUS، evidence بالینی یا hard positive control در variant ژنومی انسان استفاده کنید.
برای clinical significance، pathogenicity classification مانند Pathogenic/Benign/VUS، rationale evidence بالینی یا یافتن hard positive benchmark control برای human genomic variant است.
نصب و بهروزرسانی
این دستورها فقط برای کپی نمایش داده میشوند و روی سرور RefHub اجرا نمیشوند. پیش از اجرا، منبع بالادستی پیوندشده را بررسی کنید.
دستور نصب
npx skills add google-deepmind/science-skills --skill clinvar-database -yسازگاری با ایجنتها
هنوز تست سازگاری ثبت نشده است
تا وقتی شواهد تست ثبت نشده، سازگاری این مهارت با ایجنتها را تأییدشده فرض نکنید.